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藥品穩定性試驗箱用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是製藥行業的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

YP-250GP藥品穩定性試驗箱具有的性能特點如下：

1. 執行標準：設備用於製藥業，醫學，生物技術，食品工業等行業、電子工業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。WHO原則的要求30℃/70%RH溫度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH溫度考查6個月標準，是製藥行業的穩定性試驗係統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光試驗。滿足標準：2000版藥典物品穩定性試驗指導原則大綱和GB10586-89有關條款製造。
2. 整機結構：
3. 設備采用國內*新園弧型設計，使設備外觀整體美觀大方；內室材料使用鏡麵SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點；箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便於用戶視察樣品試驗過程；采用 的門磁封條和保溫材料令整機性能更；根據曆史經驗設計試驗設備以來，具有合理的風道循環係統，使得箱體內溫度達到zui高均勻性；
4. 製冷除濕：製冷設計采用兩台*製冷係統，可以自動切換工作，保持長0時間運轉；加濕係統采用不鏽鋼溢位開關式控製水位，缺水時自動報警；
5. 測溫控溫：濕濕度采用進口液晶觸摸屏控製器，相對濕度性能的設定顯示，分辨率達到0.1℃/0.1%RH.

YP-250GP藥品穩定性試驗箱技術參數：